Olla para derretir parafina
Presión de vapor del queroseno frente a la temperatura
Protección personal: aparato respiratorio autónomo. Recoger las fugas y el líquido derramado en recipientes herméticos en la medida de lo posible. Absorber el líquido restante en arena o absorbente inerte. A continuación, almacenar y eliminar de acuerdo con la normativa local. NO permita que este producto químico entre en contacto con el medio ambiente.
Ver Notas.Punto de ebullición: 175-325°C Punto de fusión: -48 - -26°C Densidad relativa (agua = 1): 0,80 - <1,0 Solubilidad en agua: insolubleDensidad relativa de vapor (aire = 1): 4,5 Punto de inflamación: 38-52°C c.c.Temperatura de autoignición: 210°C Límites de explosividad, vol% en aire: 0,7-5Presión de vapor, kPa a 37,8°C: 1-3.7
La sustancia es irritante para la piel y las vías respiratorias. En caso de ingestión, la aspiración pulmonar puede provocar neumonitis química. La sustancia puede causar efectos sobre el sistema nervioso central. Esto puede resultar en la disminución de la conciencia.
TLV: (como vapor total de hidrocarburo): 200 mg/m3, como TWA; (piel); A3 (carcinógeno animal confirmado con relevancia desconocida para los humanos).MAK: (vapor): 350 mg/m3, 50 ppm; categoría de limitación de picos: II(2); grupo de riesgo durante el embarazo: C; categoría carcinógena: 3.MAK: (aerosol, fracción respirable): 5 mg/m3; categoría de limitación de picos: II(4); grupo de riesgo durante el embarazo: C; categoría carcinógena: 3
Punto de ebullición del queroseno y la gasolina
ALTAMENTE INFLAMABLE: Se inflama fácilmente con el calor, chispas o llamas. Los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire. Los vapores pueden desplazarse hasta la fuente de ignición y volver a inflamarse. La mayoría de los vapores son más pesados que el aire. Se esparcirán por el suelo y se acumularán en zonas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, depósitos, etc.). Peligro de explosión de vapores en interiores, exteriores o alcantarillas. Las sustancias designadas con una (P) pueden polimerizar explosivamente cuando se calientan o se ven envueltas en un incendio. El vertido al alcantarillado puede crear peligro de incendio o explosión. Los recipientes pueden explotar al calentarse. Muchos líquidos flotan en el agua. La sustancia puede transportarse caliente. En el caso de vehículos híbridos, debe consultarse también la Guía ERG 147 (baterías de iones de litio) o la Guía ERG 138 (baterías de sodio). Si se trata de aluminio fundido, consulte la Guía 169 del ERG. (ERG, 2020)
Los hidrocarburos alifáticos saturados, contenidos en KEROSENE, pueden ser incompatibles con agentes oxidantes fuertes como el ácido nítrico. Puede producirse la carbonización del hidrocarburo seguida de la ignición del hidrocarburo sin reaccionar y de otros combustibles cercanos. En otros entornos, los hidrocarburos alifáticos saturados son en su mayoría no reactivos. No les afectan las soluciones acuosas de ácidos, álcalis, la mayoría de los agentes oxidantes y la mayoría de los agentes reductores.
Punto de inflamación del queroseno fahrenheit
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Protección personal: aparato respiratorio autónomo. Recoger las fugas y el líquido derramado en recipientes herméticos en la medida de lo posible. Absorber el líquido restante en arena o absorbente inerte. A continuación, almacenar y eliminar de acuerdo con la normativa local. NO permita que este producto químico entre en contacto con el medio ambiente.
Ver Notas.Punto de ebullición: 175-325°C Punto de fusión: -48 - -26°C Densidad relativa (agua = 1): 0,80 - <1,0 Solubilidad en agua: insolubleDensidad relativa de vapor (aire = 1): 4,5 Punto de inflamación: 38-52°C c.c.Temperatura de autoignición: 210°C Límites de explosividad, vol% en aire: 0,7-5Presión de vapor, kPa a 37,8°C: 1-3.7
La sustancia es irritante para la piel y las vías respiratorias. En caso de ingestión, la aspiración pulmonar puede provocar neumonitis química. La sustancia puede causar efectos sobre el sistema nervioso central. Esto puede resultar en la disminución de la conciencia.
Punto de ebullición del queroseno y el gasóleo
No podemos optimizar lo que no podemos medir continuamente y no podemos aumentar el margen de las refinerías sin una optimización continua de los procesos. El objetivo de este estudio es encontrar una forma sencilla y rentable, sin inversión de capital, de medir y predecir continuamente las propiedades físicas de los flujos de destilados medios sin necesidad de analizadores adicionales. La primera parte del estudio se centra únicamente en los productos del destilado medio del hidrocraqueo (gasóleo y queroseno), mientras que la segunda parte se ocupará de los demás flujos de destilado medio (CDU, DCU, etc.). El modelo desarrollado en este estudio puede integrarse con un sistema DCS (o APC) para minimizar la pérdida de producto y maximizar la tasa de producción de destilado medio dentro de los límites de las especificaciones finales.
Partiendo de un profundo conocimiento del funcionamiento del proceso de hidrocraqueo, la función del catalizador y la química de la reacción, comenzamos nuestro trabajo con dos unidades de hidrocraqueo diferentes: una unidad de isocraqueo en dos etapas (TSREC) con una capacidad nominal de 59.000 b/d y una conversión neta real del 97%; y una unidad de isocraqueo de una sola etapa (SSOT) con una capacidad nominal de 59.000 b/d y una conversión neta real del 50% (véase la figura 1).